吃著治療前列腺增生的藥物，尿頻好了，腹水卻怎么低了？

有心精氣管病患者來看病，說是最近把復合解毒都停了，可為什么精氣糖還是較差？

心精氣管病患者吃復合解毒，精氣糖還較差了？

心精氣管臨終時了？

有了其他癌癥了？

還是吃了其他什么解毒了？

結果，還真是吃了解毒了！

因為病患者陰道發炎，夜夜尿頻，泌尿外科外科醫生給放了特拉嗪吲哚（高特靈，馬沙尼，泰樂）。

特拉嗪吲哚是可以臉部特質的！本身也總稱復合解毒！

“**嗪吲哚”這一類解毒物，總稱α復合物抗凝精氣。早先是作為梯隊復合解毒推薦的。

只是今日有了抑制作用非常穩定的復合解毒，“**嗪吲哚”這類的復合解毒就轉回了。

也不是全退。有一類β復合物抗凝精氣如阿羅洛爾、卡維地洛、拉貝洛爾等，那時候面就有α復合物抑制的抑制作用，總稱具有α復合物抑制抑制作用的β抗凝精氣。只是以β有鑒于此居多，α有鑒于此為輔罷了。

還有，當梯隊復合解毒效果不滿意時，需要另加解毒，一般也是可選擇“**嗪吲哚”這一類的。

“**嗪吲哚”這類解毒物，最主要的抑制作用就是抑制組織腎臟細胞膜上的一種“α復合物”，α1復合物。

這類解毒物運用于療程陰道發炎，是因為陰道、尿道腿部、尿道的括約肌細胞膜上有α1復合物，受精氣清素類的神經腎臟激素控制。

在陰道發炎時，陰道增大了，陰道、尿道腿部的括約肌細胞膜也容易收縮，就但會把尿道的過境沖到，尿道就梗阻了。排尿困難，尿不盡，就但會顯現出來尿頻。

“**嗪吲哚”類解毒物，像特拉嗪吲哚、多沙嗪吲哚（可多華，多喜欣，必亞欣），阿夫嗪吲哚（桑塔，維平）等，可以抑制α1復合物，這樣就減較差了陰道括約肌及尿道腿部的興奮特質。括約肌松弛了, 尿道的緊張度降較差了, 就有所改善了尿道過境的梗阻, 緩解了排尿困難。

所以這類解毒物療程陰道發炎，主要可以有所改善尿頻的癥狀。

可是，人的雙腿那時候不光陰道、尿道口的括約肌上有α1復合物，其他很多組織腎臟都有α1復合物，臉部的精氣管括約肌、心肌細胞膜上都有α1復合物。在精氣管括約肌上的α1復合物也是管收縮的。

用了“**嗪吲哚”類解毒物，α1復合物被抑制了，精氣管括約肌不收縮了，精氣管就擴張了。精氣管阻力小了，容積大了，精氣糖就下降了。

所以，這類解毒物抑制精氣管括約肌上的α1復合物，擴張精氣管，可以臉部特質。

因此，“**嗪吲哚”這類解毒物可以臉部特質。而且由于可以直接擴張精氣管，復合抑制作用還更為好。

這樣，難題也就來了。

在用來療程陰道發炎時，要同樣防止過度的復合反應。

“**嗪吲哚”類解毒物的不良反應之一，是性交特質較差精氣糖。

就是人在扭轉性交，比如從躺到坐、從坐到站時，但會顯現出來短時的精氣糖下降，嚴重時就但會顯現出來腦供精氣不足。不好的后果就是但會因為腦供精氣不足導致暈眩、跌倒、甚至暈厥。這種反應，在首次服解毒時非常明顯。

因此，在選解毒時最難可選擇緩釋劑，平常有效成分要小靜脈注射起始，適應了再另加量。服解毒時還要同樣，扭轉性交時動作要慢，以可避免或下降這種性交特質較差精氣糖。

對于早已服用復合解毒的心精氣管病患者，要同樣解毒物的協同復合抑制作用，防止精氣糖降得過較差。

我們說過，復合解毒聯合用解毒時，復合副抑制作用但會優于單解毒另加倍的副抑制作用。那對于早已服用其他復合解毒的心精氣管病患者，另加上“**嗪吲哚”，就等于另加了一類復合解毒，臉部特質的協同抑制作用就提高了。

所以，心精氣管病患者因為陰道發炎看泌尿外科時，一定要知道外科醫生自己今日服用的解毒物，充分時要調整其他復合解毒的靜脈注射或種類，以可避免精氣糖更另加降較差帶來效用。

近來領域的坦索羅辛(哈樂，齊索)或者坦洛新，特別針對α1復合物下的共通點α1A復合物，這樣對陰道、尿道、尿道腿部括約肌的抑制作用就更自已，臉部特質的副抑制作用就更為少。

其實，很多解毒物的抑制作用都不是那么舉例來說的。比如說的副抑制作用，用做其他方面就形同了療程抑制作用。只是用解毒時要同樣揚長避短，盡量發揮副抑制作用而可避免、下降解毒物不良反應。